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首頁 全所PI名錄
  • 程新
  • 研究員,研究組長,博士生導(dǎo)師
  • E-mail: xcheng@@sibcb.ac.cn
  • 實(shí)驗(yàn)室主頁: 
    個(gè)人簡(jiǎn)介:
  •   干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)專家。美國紐約大學(xué)西奈山醫(yī)學(xué)院博士,賓夕法尼亞大學(xué)費(fèi)城兒童醫(yī)院博士后及助理研究員。師從世界著名干細(xì)胞學(xué)者 Gordon Keller,獲得 NIH Kirschstein National Research Award、兒童糖尿病研究基金 (JDRF) 青年獨(dú)立 PI 特別獎(jiǎng);2013年回國任中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(原生化與細(xì)胞所)研究員,獲得中科院海外引才計(jì)劃S類、上海市“浦江人才”、“留學(xué)高層次人才擇優(yōu)”等資助。長期專注于人類干細(xì)胞的中、內(nèi)胚層定向分化研究,相關(guān)研究工作發(fā)表在 Cell Stem Cell,Nature Biotechnology,Nature Communications,Cell Research,Cell Reports,Development 和 Current Opinion in Cell Biology 等核心專業(yè)期刊。

      獎(jiǎng)勵(lì)與承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:

      中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng):利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生細(xì)胞在體外構(gòu)建血管化及膽管化的功能性肝組織

      國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃 2 項(xiàng):中內(nèi)胚層細(xì)胞分化過程中干細(xì)胞命運(yùn)決定的轉(zhuǎn)錄調(diào)控---內(nèi)胚層譜系命運(yùn)決定的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制;控制肝臟組織發(fā)育、再生重塑與大小的關(guān)鍵蛋白質(zhì)機(jī)器----調(diào)控肝臟發(fā)育及大小的Hippo相關(guān)關(guān)鍵蛋白質(zhì)機(jī)器的鑒定及其運(yùn)行機(jī)制研究

      國家自然基金項(xiàng)目 2 項(xiàng):利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的衍生細(xì)胞在體外構(gòu)建可用于移植的血管化及膽管化的功能性肝組織;利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的衍生細(xì)胞在體外構(gòu)建可用于移植的血管化及膽管化的功能性肝組織

      中科院科研裝備研制項(xiàng)目:肝胰組織仿生構(gòu)建及動(dòng)態(tài)培養(yǎng)檢測(cè)一體化設(shè)備

      獲獎(jiǎng)及榮譽(yù):

      2019年課題組團(tuán)隊(duì)獲得“上海工人先鋒隊(duì)”稱號(hào)

    社會(huì)任職:
    研究方向:
  • 干細(xì)胞體外定向分化、組織器官體外再造、糖尿病及肝病細(xì)胞治療
    研究工作:
  •   多能干細(xì)胞(Pluripotent Stem Cells, PSC)具有體外無限增殖和分化成各種細(xì)胞類型的能力,不僅是臨床上用于細(xì)胞替代治療的新型細(xì)胞來源, 也是研究發(fā)育和構(gòu)建疾病模型的理想選擇。然而,PSC的體外誘導(dǎo)分化面臨的三大挑戰(zhàn):1)如何定向誘導(dǎo)獲得高純度的靶細(xì)胞;2)如何獲得具有成熟功能的細(xì)胞類型;3)如何克服殘留未分化細(xì)胞的成瘤問題。

      針對(duì)以上挑戰(zhàn),程新研究員在賓夕法尼亞大學(xué)費(fèi)城兒童醫(yī)院建立了世界首例胚層特異性干細(xì)胞系-人內(nèi)胚層干細(xì)胞系(Endoderm Stem Cells / EP cells;Cell Stem Cell,2012),并獲得國際專利。EP cells 具有體外無限增殖能力,并可在體外高效分化成各種內(nèi)胚層細(xì)胞類群。相對(duì)多能干細(xì)胞,EP cells 具有:1)分化效率高;2)容易分化獲得功能成熟細(xì)胞;3)在體內(nèi)不成瘤等優(yōu)勢(shì)。EP cell line 的建立也為研究胚層相互作用提供了前所未有的理想平臺(tái)?;貒?,程新研究員在分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心研發(fā)了具有國內(nèi)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“新型人內(nèi)胚層干細(xì)胞(EnSC)”以及“雙潛能肝干細(xì)胞(HepSC)”,克服了 EP cells 的系列缺點(diǎn),更適合于臨床應(yīng)用場(chǎng)景。EnSC 和 HepSC 具有體外無限增殖、體內(nèi)不成瘤、可在體外高效分化成胰腺及肝臟細(xì)胞、具有調(diào)控免疫微環(huán)境能力等諸多獨(dú)特優(yōu)勢(shì),是體外規(guī)模化制備再生胰島及肝臟組織的理想起始材料?!靶滦腿藘?nèi)胚層干細(xì)胞及其胰向分化體系”已以獨(dú)占實(shí)施許可方式授權(quán)第三方,用于開發(fā)體外規(guī)?;苽湓偕葝u組織的產(chǎn)業(yè)化技術(shù)體系,以期最終成為“組織藥物”用于糖尿病的組織替代治療;該項(xiàng)目已進(jìn)入IIT臨床研究階段,并取得了重大進(jìn)展。

      我們主要研究方向是:1)內(nèi)胚層及其下游干細(xì)胞系建立及其定向分化; 2)具有完整血管(及膽管)網(wǎng)絡(luò)的肝臟、胰島組織體外再造;3)利用再生胰島及肝臟組織移植治療糖尿病及肝??;4)內(nèi)胚層干細(xì)胞的體內(nèi)免疫調(diào)控機(jī)制;5)通用型干細(xì)胞的建立及其應(yīng)用。 本研究團(tuán)隊(duì)致力于建立符合臨床要求的肝、胰等組織的體外規(guī)?;僭祗w系,為針對(duì)糖尿病及肝病的再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供理論和實(shí)踐依據(jù)。

    承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:
    代表論著:
    1. Xu YL, Wang JL, Ren HZ, Dai H, Zhou Y, Ren XZ, Wang Y, Feng SS , Deng XG, Wu JY, Fu TL, Nie TF , He HF, Wei TK, Zhu B, Hui LJ, Li B, Wang J, Wang , Chen LN*, Shi XL*, Cheng X*. Human Endoderm Stem Cells Reverse Inflammation-Related Acute Liver Failure through Cystatin SN-Mediated Inhibition of Interferon Signaling. (2023) Cell Research. Feb;33(2):147-164
    2. Li L, Xu YL, Yan LL, Li X, Li F, Liu Z, Zhang CC, Lou Y*, Gao D*, Cheng X* and Chen LN*. Dynamic network biomarker factors orchestrate cell-fate determination at tipping points during hESC differentiation. (2022) Innovation. Dec 20;4(1):100364.
    3. Cai HX, Cheng X, Wang XP*. ATP7B gene therapy of autologous reprogrammed hepatocytes alleviates copper accumulation in a mouse model of Wilson's disease. (2022) Hepatology. Oct;76(4):1046-1057.
    4. Ma Q, Xiao YN, Xu WJ, Wang MH, Li S, Yang ZH, Xu ML, Zhang TJ, Zhang ZN, Hu R, Su Q, Yuan F, Xiao TH, Wang X, He Q, Zhao JX, Chen ZJ, Sheng ZJ , Chai MY, Wang H, Shi WY, Deng QL, Cheng X*, Li WD*. ZnT8 loss-of-function accelerates functional maturation of hESC-derived β cells and resists metabolic stress in diabetes. (2022) Nat Commun. Jul 16;13(1):4142.
    5. Peng ZL, Wu JY, Hu SJ, Ma AJ, Wang L, Cao N, Zhang Y, Li QY, Yu JY, Meng SF,? Na T, Shi XL, Li M, Liu HD, Qian LG, Tian E, Lin F,Cao JN, Peng YJ, Zhu HX, Liang LM,? Hao J, Zhao TB, Cheng X*, Pan G*. Requirments for primary human hepatocyte. (2021) STANDARD. 22 Dec.
    6. Feng SS, Wu JY, Qiu WL, Yang L, Deng XG, Zhou Y, Chen YB, Li X, Yu L, Li HS, Xu ZR, Xiao YN, Ren XZ, Zhang L, Wang CH, Sun Z, Wang JL, Ding XY, Chen YL, Gadue P, Pan GY, Ogawa M, Ogawa S, Na J, Zhang PL, Hui LJ, Yin H*, Chen LN*, Xu CR*, Cheng X*. Large-scale Generation of Functional and Transplantable Hepatocytes and Cholangiocytes from Human Endoderm Stem Cells. (2020) Cell Rep. Dec 8;33(10):108455.
    7. Cheng X, Tiyaboonchia A, Gadue P*. Endodermal Stem Cell Populations Derived from Pluripotent Stem Cells. (2013) Curr Opin Cell Biol. 25(2): 265-271.
    8. Cheng X, Ying L, Lu L, Galvao AM, Mills JA, Lin HC, Kotton DN, Shen SS, Nostro MC, Choi JK, Weiss MJ, French DL, Gadue P*. Self-Renewing Endodermal Progenitor Lines Generated from Human Pluripotent Stem Cells. (2012) Cell Stem Cell. 10(4): 371–384.
    9. Cheng X, Gadue P*. Liver regeneration from induced pluripotent stem cells. (2010) Molecular Therapy. 18(12): 2044-2045.
    10. Cheng X, Huber TL, Chen VC, Gadue P, Keller GM*. Numb mediates the interaction between Wnt and Notch to modulate primitive erythropoietic specification from the hemangioblast. (2008) Development . 135(20): 3447-3458.
    獲獎(jiǎng)及榮譽(yù):
    研究組成員:
  • 合影