2月7日,國際學術期刊《自然·通訊》在線發(fā)表了由中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心(生物化學與細胞生物學研究所)李振斐研究組、南京大學附屬鼓樓醫(yī)院邱雪峰團隊、復旦大學唐惠儒研究組、上海交通大學陳洛南研究組及同濟大學附屬同濟醫(yī)院黃盛松團隊合作完成的研究成果“Analysis of the transcriptomic and metabolomic landscape of prostate cancer with different anatomical origins using snFLARE-seq and mxFRIZNGRND”。該項工作首次系統(tǒng)描繪了不同解剖起源前列腺癌的分子全景圖,并揭示其在激素治療后的動態(tài)演變規(guī)律,為臨床實現(xiàn)更精準的分層治療提供了關鍵科學依據(jù)。
前列腺癌是男性最高發(fā)的惡性腫瘤,其異質(zhì)性強、易耐藥是臨床治療的主要難點。研究團隊創(chuàng)新開發(fā)了適用于臨床樣本的snFLARE-seq與mxFRIZNGRND多組學技術,成功破解臨床樣本多組學分析難題,并對大量臨床樣本進行深入分析。研究發(fā)現(xiàn),起源于前列腺外周帶及跨區(qū)帶的腫瘤進展更快、更易耐藥;并且激素治療不僅會“促使”癌細胞變得更激進,還會徹底改造其免疫微環(huán)境,使其進入“免疫抑制”狀態(tài)。此外,研究揭示了在不同癌種間共通的“細胞通訊”機制,為開發(fā)廣譜抗癌策略指明了新方向。通過整合基因與代謝信息,團隊最終精準鎖定四條關鍵致癌通路,為后續(xù)開發(fā)新療法奠定了堅實基礎。
該研究工作不僅深化了對前列腺癌異質(zhì)性及演進機制的理解,也為發(fā)展個體化治療與廣譜抗癌策略指明了新方向。分子細胞卓越中心何東印博士、博士生張宇航、肖楷,復旦大學博士生胡浩然,北京尋因生物科技有限公司焦少灼為該論文共同第一作者。研究獲得科技部、國家自然科學基金及中國科學院等多個項目支持。該項研究工作得到了分子細胞卓越中心細胞分析技術平臺、分子生物學技術平臺和動物實驗技術平臺的支持。
文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-026-69347-7

前列腺不同區(qū)帶起源的癌癥灶點惡性演進能力存在差異